У двомісячної Вікторії Гурак з Івано-Франківської області діагностували важке генетичне захворювання “Спінальна мʼязова атрофія” 1/2 типу. Лікування коштує два з половиною мільйони доларів.
Про це пише “Галка” з посиланням на сторінку збору, оголошеного батьками дівчинки — Віталієм і Галиною Гурак.
Гураки діляться, Вікторія народилася п’ятого січня 2024 року, а першого лютого у дівчинки діагностували СМА.
“З цього моменту і почалася боротьба за життя донечки. СМА 1/2 типу — це найважча форма. Захворювання можна побороти завдяки лікам Zolgensma, вартість яких занадто велика для звичайної родини — це понад $2,5 мільйона”, – йдеться у дописі.
Допомогти зібрати гроші на лікування можна за наступними реквізитами:
Гурак Галина Михайлівна (мама)
Monobank
5375411432157456
IBAN: UA553220010000026200343568048
Або за посиланням.
Приват Банк
5168745628930817
IBAN: UA713052990262006400956339149
4149499091449817
IBAN: UA213052990262096400959680012
Raiffeisenbank (зарахування валютами CZK, EUR, USD)
6068437003/5500
IBAN: CZ4355000000006068437003
paypal.me/HalynaHurak
У пункті призначення платежу обовʼязково потрібно вказати: на лікування Гурак Вікторії.