-0.7 C
Kyiv
Неділя, 22 Грудня, 2024

У Львові врятували дівчинку із рідкісним синдромом П’єра-Робена, лікування тривало більше року
(health.fakty.com.ua)

Найпопулярніші

У Львові врятували маленьку Емілію з рідкісним синдромом П’єра Робена, вона не могла нормально дихати від народження. Медики боролися за життя дівчинки більше року.

Синдром П’єра Робена

Родина дівчинки родом із Закарпаття. Батьки звернулися до львівського Охматдиту одразу після її народження, бо Емілія мала щелепно-лицеву ваду.

Вже до лікарні дівчинку привезли у важкому стані. Фахівці діагностували у неї синдром П’єра Робена (вроджену ваду щелепно-лицевої ділянки з вираженим недорозвитком нижньої щелепи) та складну розщілину м’якого і твердого піднебіння.

Зараз дивляться

Синдром П‘єра Робена – рідкісний стан, який зустрічається з частотою один випадок на 10-30 тис. новонароджених.

Життя з рідкісним синдромом

Торакальний хірург Олег Ленів розповів, що у дітей з таким діагнозом виникають складнощі з ковтанням.

Рідина або їжа потрапляла у дихальні шляхи немовляти та спричиняла аспіраційну пневмонію.

Маленька Емілія лежала в реанімації на апараті ШВЛ. Лікарі встановили дитині трахеостому (трубку для полегшення дихання).

Медики ліквідували їжу із дихальних шляхів дівчинки. Після цього, впродовж 10 місяців вона харчувалась тільки через трубку.

– Дівчинка від народження не могла самостійно дихати, язик западав і перекривав дихальні шляхи, дитина повинна була весь час лежати на животі, це трішки полегшувало дихання, – розповіла щелепно-лицева хірургиня Христина Погранична.

Лікування синдрому П’єра Робена

Коли Емілії було дев’ять місяців, хірурги львівського Охматдиту разом з американським колегою провели успішну операцію – закрили розщілини піднебіння.

Після втручання фахівці реанімували смоктальний рефлекс, щоб допомогти дівчинці налагодити самостійне харчування.

Коли минуло два місяці після операції, у дівчинки забрали трахеостомічну трубку.

У подальшому медики Охматдиту будуть постійно спостерігати за станом Емілії.

– Ніхто не давав ніяких шансів. Ми пройшли довгий і складний шлях у понад рік. Результати вражають, – ділиться емоціями мама дівчинки Марина.

Джерело: Центр дитячої медицини. Лікарня Охматдит

Фото: Центр дитячої медицини. Лікарня Охматдит

Якщо ви побачили помилку в тексті, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Cntrl + Entr.

ФАКТИ

Цікаве

НАПИСАТИ ВІДПОВІДЬ

введіть свій коментар!
введіть тут своє ім'я

Останні новини